治疗渐冻症的药物

渐冻人症即ALS，该病初期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有1些无力、肉跳、容易疲劳等1些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。后产生呼吸衰竭。渐冻症是被世界卫生组织(WHO)定义为全球5大绝症之1，因此大家对医治渐冻症的药物非常关注，下面我们就通过文章内容1起了解1下。

“渐冻症”是1组运动神经元疾病，主要类型是“肌萎缩侧索硬化症(ALS)”。得了渐冻症的患者会出现肌肉逐步萎缩和无力，4肢不能动弹，全身僵硬，像被渐渐冻住1样，终究连肢体水份也被基本压干，呼吸衰竭而死。因目前没有殊效药，“渐冻症”与癌症、艾滋病等疾病并列为世界5大绝症。据统计，我国每一年有新发患者1万至1.5万人，全国的患者达10万~20万人。

得了渐冻症的人生存时间平均只有3年—5年，因此让很多患者都非常恐惧，比较关心医治渐冻症的药物问题，目前，ALS医治手段较为单1，美国FDA和欧洲EMA通过的唯1有效的处方药物为利鲁唑，国内商品名为协1力。该药可延缓ALS患者病程，延长患者生存时间，改良生存质量。协1力为鲁南制药团体生产，是专门为ALS患者量身定做的产品。

协1力利鲁唑用于肌萎缩侧索硬化症患者的医治,可延长患者存活期和/或推延气管切开的时间。

虽然肌萎缩侧索硬化症(ALS)的病发机理还没有完全阐明，但有学说认为谷氨酸(是中枢神经系统主要的兴奋型神经递质)在此疾病中是造成细胞死亡的缘由。 利鲁唑的作用机制尚不清楚。利鲁唑通过抑制脑内神经递质(谷氨酸及天冬氨酸)的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用，多种体外细胞模型均证明了利鲁唑可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率。

以上内容就是针对“医治渐冻症的药物”的简单介绍，相信大家都有了1定的了解。利鲁唑是FDA批准的首个具有神经元保护作用的谷氨酸受体拮抗剂，可通过减少中枢神经系统内谷氨酸释放，减低兴奋毒性作用，推延ALS患者产生呼吸功能障碍时间，延长存活期，是目前首个临床实验证实可有效延缓ALS进展的药物。因此当确诊得了渐冻症时1定要及时服用利鲁唑片。

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