运动神经元疾病

随着社会的进步，运动神经元疾病也逐步被人们所认知，这是1种选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。肌萎缩侧索硬化(ALS)就是1种10分严重的运动神经元疾病，这类疾病会让1个人渐渐失去运动能力和生活自理能力，但是现代社会的医学水平法根治。

肌萎缩侧索硬化(ALS)这类的运动神经元疾病，病情发展速度个体间差异很大。有些患者可存活10年以上，也有很多在3~5年内病亡。而同1个人在不同时期，病情发展速度也不尽相同。某阶段可能停滞，某阶段又发展迅猛。随着社会的进步，影响生存的有些因素已明确，但每一个肌萎缩侧索硬化病人的病程和寿命依然没法预测。所有患者的病情，或慢或快，总是在不断发展，终究不能不卧床，乃至死亡。对肌萎缩侧索硬化 医治，目前还没有可以治愈的方法，只能尽早地做出诊断和鉴别诊断，尽早地给予神经保护。有学说认为谷氨酸毒性是神经元损伤的1种可能病因。因此目前已将能调理中枢神经系统中谷氨酸水平的药物作为可行性疗法。

协1力(利鲁唑片)就是这类抗谷氨酸药物，利鲁唑片神经保护作用机理复杂，触及几个不同进程。已知道的是利鲁唑片能抑制谷氨酸在突触前释放并能与受体结合避免谷氨酸的激活。利鲁唑片也可以使神经末梢及细胞体上的电位依赖性钠通道失活，刺激依赖G蛋白的信号传导进程。

在体外，协1力(利鲁唑片)能保护所培养的运动神经元免受谷氨酸激活的毒性影响，并避免ALS病人缺氧或暴露于CSF中的毒性因素而致使的神经元死亡。在脊柱运动神经元变性的小鼠模型中，利鲁唑片能改良其可动性。所以，利鲁唑适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或推延其气管切开的时间。

通过以上内容的介绍，相信大家对运动神经元疾病这类疾病已有所了解了。随着年龄的增长，人体器官也会逐步老化，这是正常的生理进程。但是如果出现肌肉无力、萎缩，并且有逐步加重的趋势，就1定要重视起来，及时到医院进行检查医治。最后，建议肌萎缩侧索硬化(ALS)患者在医生的指点下用药，这样才能提高医治效果和安全系数。

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