渐冻人怎么护理

渐冻人又被称之为肌萎缩侧索硬化症(ALS)，也被称作运动神经元病。相干专家指出，像ALS这样的罕见病由于病因不明，医治没有太大进展，1旦得病，患者和家人都会面临极大的痛苦，确切需要社会的关注，让更多人参与到ALS乃至其他罕见病的救助中。那末，渐冻人怎样护理好呢?

渐冻人是由于患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞遭到侵袭，使渐冻人患者肌肉逐步萎缩和无力，以致瘫痪，身体犹如被逐步冻住1样。又因患者在渐冻进程中肌肉会逐步无力，行动不能自理，和说话、吞咽 和呼吸功能也会消退，所以在护理上需要患者的家人长时间的照顾。那末对渐冻人的护理方法就要讲求1定的方式。保暖更是关键。

渐冻人怎样护理?

穿着

手部操作的灵敏度下降了，扣纽扣，拉拉链，成了困难的动作：衣裤的选择应以柔软、吸汗、保暖宽松为好，纽扣、拉链可用松紧带或沾粘带取代，或以全罩式衣裤着装。

活动与运动

当病人能完全处理本身平常活动时，除注意安全、预防跌交，就让他自己动手，渐进的，才协助他完成用膳、沐浴、穿衣的活动。运动则是预防肌肉无力、萎缩、而造成关节僵硬、屈曲舒展的困难，因此，病人需要练习1些舒展运动，若病人没法自己做，就需要家人和朋友来协助做这些运动了。

简单的说，也就是依照正常生理的曲折、舒展，内外旋转抬高、上举、提起、放下的动作。

饮食

疾病造成吞咽功能有了异状，所以食品的选择与烹煮需多费些心思，需以软质、流质，甚而，因没法吞咽时采取鼻胃管灌流质食品。病人由于吞咽异常，影响了食欲，我们可选择些如浓稠稀饭、麦片、细面、馄饨皮、蒸蛋、布丁，等细、软、滑溜的食品，并以少许多餐进食，避免因摄食不足，营养不足，而有其它合并症。

提升生活质量，延缓病情发展，患者们可以选择协1力利鲁唑。

渐冻症目前没法治愈，只能药物保持。1995年，美国FDA批准了1种可以1定程度上延缓ALS病程的药物利鲁唑，这类药物可以选择性地阻断1种钠离子通道，从而保护相干神经元，目前被公认为唯1能延缓肌萎缩侧索硬化症发展的药物。但这类药物价格较贵，使用进口的利鲁唑每个月大致需要花费5000元至6000元，而国产利鲁唑(协1力)远比进口药物便宜，大大下降了患者的负担，为国内ALS患者的医治带来了福音。

利鲁唑适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或推延气管切开的时间。临床实验已证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。 没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有医治作用。在晚期ALS患者中利鲁唑未显示出疗效。仅在ALS中研究了利鲁唑的安全性和有效性。因此，利鲁唑不得用于任何其他类型的运动神经元病。

对渐冻人怎样护理，整理来讲，就是要提升患者的生活质量。面对本就不多的生存时间，如何能够让患者更好的快乐幸福的生活才是关键，家人们应当多陪同患者，做他们想做的事，看1看他们还未看过的风景。

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