渐冻症的治疗

现如今大多数人对渐冻症其实不陌生，并且也清楚的知道这1疾病具有致命性。因此很多患者对渐冻症的医治问题非常重视，下面我们就通过文章内容1起了解1下。

“渐冻人症是运动神经元病的1种，学名叫肌萎缩性脊髓侧索硬化症(简称ALS)，破坏的是人体的运动神经，其它神经系统则是正常的，也就是你的思惟和意识完全没有问题，能听、能看，也会感觉到疼痛。”大多数的渐冻人终究都是由于呼吸衰竭而死亡，但这个进程中，渐冻人的头脑苏醒如常，清晰地看着自己逼近死亡。

大部份的渐冻人，1般是从4肢开始出现肌肉萎缩，逐步蔓延到身体的各个部位，终究完全瘫痪，说话、吞咽和呼吸等功能也逐1消退。

“得了这个病，家属要有持久作战的心理准备。”在医生看来，很多因素都足以支持渐冻人症成为绝症中的绝症：不但没有任何有效的医治方式、致病缘由也还没有明确，更没法预防，1般被确诊后，患者的存活年限为3年—5年。

“虽然很多渐冻人的病发缘由没法明确，更多的人直到死都找不到致病的缘由，但目前大家比较公认的1些病例是由遗传因素也就是基因变异、环境因素这两类因素造成。”其中，家族遗传占到了20%。但虽然如此，要有效预防这个病在下1代身上产生依然非常困难，“渐冻人家族在孕育下1代前可以做DNA检测，但必须基于1个条件，就是查找到了准确的变异基因，而且还得保证除这个基因以外，不会再有新的致病基因出现。”

所以，对渐冻症家族而言，更可悲的是即使知道了这个病会遗传，但却无力制止，“除非不再孕育下1代，这个家族不再出现新的生命，但怎样可能?”

那末，渐冻症的医治方法有哪些?

虽然得了渐冻症并没有办法完全治愈，但是却可以通过药物进行控制。而目前渐冻人症的初期医治手段较为单1，美国FDA和欧洲EMA通过的唯1有效的处方药物为利鲁唑，国内商品名为协1力。该药可延缓ALS患者病程，延长患者生存时间，改良生存质量。协1力为鲁南制药团体生产，是专门为ALS患者量身定做的产品。

协1力利鲁唑用于肌萎缩侧索硬化症患者的医治,可延长患者存活期和/或推延气管切开的时间。

虽然肌萎缩侧索硬化症(ALS)的病发机理还没有完全阐明，但有学说认为谷氨酸(是中枢神经系统主要的兴奋型神经递质)在此疾病中是造成细胞死亡的缘由。 利鲁唑的作用机制尚不清楚。利鲁唑通过抑制脑内神经递质(谷氨酸及天冬氨酸)的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用，多种体外细胞模型均证明了利鲁唑可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率。

以上内容就是针对“渐冻症的医治”的简单介绍，相信大家都有了1定的了解。对渐冻症患者来讲除积极用药控制之外，平常生活中还需要多加注意护理，以避免致使病情加重，影响健康。

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