渐冻人早期症状

说到渐冻人，相信大家是比较陌生的，渐冻人，指的是肌萎缩侧索硬化病患者，目前，没法治愈此病，也没有完全查明病因。渐冻人的身体像是被冰雪冻住1样，今天是腿，明天是手臂，最后蔓延到了手指，连眼球转动的肌肉，也不例外。但是由于渐冻人初期症状和平常劳累症状比较类似，因此难以引发患者重视，下面我们就针对渐冻人初期症状为大家简单介绍，希望大家能够了解此病。

渐冻人

渐冻人其实就是肌萎缩侧索硬化症(ALS)，肌萎缩侧索硬化症(ALS)被世界卫生组织(WHO)定义为全球5大绝症之1，主要临床表现为运动神经系统障碍，肌无力、肌萎缩、肌震颤、肌肉痉挛;同时伴随言语缓慢、费劲失真和吞咽困难。患者肌肉组织萎缩，全身活动能力丧失，身体彷佛被“冰冻”，因此该类患者也被称为“渐冻人”。

渐冻人初期症状

1、症状开始期：起病有3个方面，最多见的60%170%的患者是先从手的小肌肉萎缩开始的，表现是病人做1些精细的小动作不灵活如用钥匙开门、给轮胎打气时拔气门心、插秧等;还有1种渐冻人的初期症状情况是从下肢开始走路腿有点绊，轻易就摔跟头等，逐步向上发展;还有1小部份，直接就是从球部功能异常开始，表现为言语不清楚，喝水发呛等，可能被病人误认为是急性喉炎。

这3种情势中，以上肢病发最为多见，下肢其次，球部病发相对较少，但都将逐步发展至全身肌肉受累。这个病比较独特的地方是肌肉萎缩、失去行动能力的同时，90%以上的患者智力和情感没有任何变化，某种程度上来说这正是该病最残暴的1点。

哪些是渐冻人初期症状呢，此时需由神经肌肉科医师作肌电图、神经传导速度、核磁共振等必要检查，以肯定诊断。

2、工作生活困难期：工作困难，此期已明显感得手脚无力乃至萎缩，生活虽尚能自理，但在工作上已产生障碍。接着，生活困难，病程进入中期，手或脚，或手脚同时已有严重障碍，生活没法自理，可能也没法行走、穿衣、拿筷，且口齿不清。

初期患者表现其实不明显，病发藏匿，误诊率高，容易和颈椎病等混淆，如果产生远端肌肉萎缩则需特别关注，请专门医师辨别是不是为ALS。目前，ALS医治手段较为单1，美国FDA通过的唯1有效的处方药物为利鲁唑，国内商品名为协1力。该药可延缓ALS患者病程，延长患者生存时间，改良生存质量。协1力为鲁南制药团体生产，是专门为ALS患者量身定做的产品。

作用机制

肌萎缩性侧索硬化症(ALS)或运动神经元疾病是1种渐进的致命性神经变性疾病。该病有两种病发情势，肢体病发或延髓病发，二者均表现为上、下运动神经元丧失，致使渐进性和不可逆的肌肉消瘦和无力。虽然该病的病发机理还没有完全弄清，但谷氨酸毒性是神经元损伤的1种可能病因。因此目前已将能调理中枢神经系统中谷氨酸水平的药物作为可行性疗法。

鲁南制药团体生产的协1力(利鲁唑片)就是这类抗谷氨酸药物，协1力(利鲁唑片)神经保护作用机理复杂，触及几个不同进程。已知道的是利鲁唑片能抑制谷氨酸在突触前释放并能与受体结合避免谷氨酸的激活。利鲁唑片也可以使神经末梢及细胞体上的电位依赖性钠通道失活，刺激依赖G蛋白的信号传导进程。

在体外，协1力(利鲁唑片)能保护所培养的运动神经元免受谷氨酸激活的毒性影响，并避免ALS病人缺氧或暴露于CSF中的毒性因素而致使的神经元死亡。在脊柱运动神经元变性的小鼠模型中，利鲁唑片能改良其可动性。

以上内容就是针对“渐冻人初期症状”的简单介绍，相信大家都有了1定的了解。渐冻症的危害和表现都严重影响了患者的身体和心理，因此及时用药控制是非常重要的事情，建议患者及时服用协1力利鲁唑片。

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