利鲁唑片

大家都知道肌萎缩性侧索硬化(ALS)是1种很可怕的疾病，这类疾病在目前的医学上还没有完全根治的方式，只有通过药物进行减缓，协1力利鲁唑片是鲁南制药团体生产，专门为肌萎缩性侧索硬化(ALS)量身定做的产品。

肌萎缩性侧索硬化(ALS) 是1种罕见病，每 10 万人中大约有 4~6 人有可能罹患这类疾病。安排肌肉运动的神经元由于人类尚不知道的缘由渐渐变性，随着这些运动神经元的渐渐死亡消失，肌肉渐渐失去运动的能力，1点点的萎缩，直到死亡。绝大部份 ALS 患者都是成年以后病发，这样1种取得性疾病，意味着1个人渐渐失去运动能力和生活自理能力。对 ALS 患者，最痛苦的不是不能运动和终究的死亡，而是在全部病程中，他始终保持这苏醒的大脑和良好的皮肤感觉能力。你触摸他的身体，他能感知，但是没法给你回应;你与他说话，他能清楚的听到，但是做不出适合的表情。

有学说认为谷氛酸在此疾病中是造成细胞死亡的缘由之1。研究发现利鲁唑片的作用可能与抑制谷氨酸释放、稳定电压依赖性钠通道的失活状态、干扰神经递质与兴奋性氨基酸受体结合后细胞内事件有关。

实验表明：肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者的脑脊液能下降胎鼠皮质神经元细胞的存活率，5×10⑺mol/L的利鲁唑则有效对抗这类作用(细胞存活率从44.7%提高到60.6%)。1×10⑷mol/L的利鲁唑可以使1×10⑷mol/L NMDA作用下的新生大鼠海马CA1锥体神经元细胞的存活率由6%提高到38%。另外整体实验研究中，采取1种表达人突变的Cu/ZnSOD的转基因小鼠为实验模型,利鲁唑以饮水的方式给药，药液浓度为100mg/L，小鼠诞生后50天开始饮用。结果表明利鲁唑可明显延缓小鼠的平均死亡时间，生存期增加了13至15天(比对比组增加了11%)。所以，利鲁唑能延长ALS转基因动物模型的存活时间。多种神经兴奋性损伤动物模型研究显示利鲁唑具有神经保护作用。体外研究显示，利鲁唑能保护培养的大鼠运动神经元免受谷氨酸的兴奋性毒性损伤，并抑制缺氧引发的皮层细胞死亡。所以利鲁唑片能够有效的延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。

相信大家对利鲁唑片已有所了解了，肌萎缩侧索硬化症(ALS)会对患者的身体和心理造成严重的伤害，所以患者家属1定要做好护理措施，引导患者积极面对疾病。

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