肌束颤动可控制吗

渐冻人症是神经科不多见的病，相对其他的病情来讲，此病对患者的生活影响比较大，得病以后肌肉逐步萎缩，渐渐4肢不能自由活动，乃至最后影响病人的吞咽、呼吸功能，可以说是神经科较为麻烦的疾病。半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩(5%)和肌束颤动(4%)，上肢远端特别突出。那末，肌束颤动可控制吗?研究发现，在病人症状初见端倪时，初期的药物控制对病情的控制有较好的效果。

渐冻人症(ALS)是1种渐进性的神经退行性疾病，它影响大脑和脊髓中与运动相干的神经细胞，造成运动神经元死亡，令大脑没法控制肌肉运动，肌肉也会因缺少运动而萎缩。

临床表现1般有以下特点：

1、起病藏匿，缓慢进展。

2、多数患者会有肢体无力伴肌萎缩和肌束颤动。此时4肢腱反射减低，看不到病理征。随着病情的发展患者逐步出现典型的上下运动神经元侵害的体征，表现为广泛而严重的肌肉萎缩、肌增高、病理征表现为阳性。

3、60%的患者具有明显的上下运动神经元体征。而当下运动神经元变性到达1定程度时，肌肉广泛失神经，此时可无肌束颤动腱反射减低或消失，也无病理征。

4、约有10%的患者在全部病程中仅表现为进行性的肌肉萎缩而无尚运动神 经元侵害的体征。

5、约30%的患者以脑干的运动神经核受累起病，表现为吞咽困难、构音不清、呼吸困难、舌肌萎缩和纤颤，以后逐步累及4肢和躯干，情绪不稳定(强哭强笑)是上运动神经元受累及假性延髓性麻痹的征象。

6、以脊髓侧索受累为首发症状的肌萎缩侧索硬化罕见。9%的患者可有痛性痉挛，多在受累的下肢近端出现，常见于疾病的初期。10%的患者有主观的肢体远端感觉异常或麻痹除非合并其他周围神经病，ALS无客观的感觉体征。全部病程中膀胱和直肠功能保持良好，眼球运动通常不受侵害。

7、单纯的ALS患者1般没有智力消退。ALS伴随其他神经系统变性疾病的症状和体征时，称ALS叠加综合征(ALS-plussyndrome)。该综合征主要产生在西太平洋地区、日本的关岛和北非等地区。合并的症状和体征包括锥体外系症状小脑变性、痴呆自主神经和感觉系统症状和眼球运动异常。

8、神经肌肉电生理改变主要表现为广泛的神经源性侵害。ALS的神经源性侵害通常累及3个以上的区域。

9、对ALS的诊断，初步诊断1般多依托病史、体检和电生理检查。而临床确诊1般通过临床或神经电生理检查，证实确切存在上、下运动神经元同时受累的证据。另外还要与颈椎病、腰椎病、脊髓性肌萎缩等多种疾病相鉴别。

对ALS至今病因尚不明确，医治方法大多数也是延缓病人的病情发展，尽可能的提升患者生活质量为主要目标，因此，对ALS患者肌束颤动可控制吗，只能说延缓病情恶化，其实不能控制住病情进1步的发展。

ALS的医治

虽然ALS还是1种没法治愈的疾病，但有许多方法可以改良患者的生活质量，应初期诊断，初期医治，尽量延永生存期。现阶段研究方向包括抗兴奋毒性药物、抗氧化和自由基清除剂、神经营养因子、基因医治等方面，另外还要重视支持和对症医治。

目前美国FDA和欧洲EMA对此病唯1批准的医治用药是抗兴奋性氨基酸毒性的药物利鲁唑(Riluzole)，是1种谷氨酸的拮抗剂，可以减少谷氨酸引发的细胞激活毒性。不管是对延髓麻痹还是肢体瘫痪为首发症状的ALS患者都有1定疗效，可以延缓ALS的进展。1994年和1996年分别进行的两个大范围随机双盲安慰剂对比的临床研究，证实了该药虽不能治愈ALS和改良症状，但能够明确的延永生存时间和推延气管切开的时间。目前该药仍在临床上广泛使用。相对进口利鲁唑的高昂价格，推荐大家选用国内鲁南制药生产的协1力利鲁唑。

鲁南制药团体1贯秉持”造福社会，创造美好生活“的经营主旨，坚持科技创新，不断针对我国特殊人群开发新产品。鲁南制药团体热中公益事业，大力回报社会，帮助如渐冻人等少数人群，下降家庭医治负担，提高患者生存质量。

以上就是针对“肌束颤动可控制吗”的相干介绍，虽然说ALS至今还没被突破，但对已确诊的患者来讲，还是要好好珍惜生存时光，努力配合医生的医治，尽最大的努力提升生活质量。

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