渐冻人症的早期治疗

相信大多数人对渐冻人症其实不陌生，起初的冰桶挑战让“渐冻人”走入大众视野。渐冻人症又叫肌萎缩侧索硬化症是1种运动神经疾病，由于大脑中运动细胞遭到侵袭而渐感无力，被世界卫生组织(WHO)定义为全球5大绝症之1，因此患者对渐冻人症的医治非常重视，下面我们就通过文章内容为大家简单介绍渐冻人症的初期医治方法，希望通过浏览文章能够帮助到广大患者。

渐冻人症主要临床表现为运动神经系统障碍，肌无力、肌萎缩、肌震颤、肌肉痉挛;同时伴随言语缓慢、费劲失真和吞咽困难。患者肌肉组织萎缩，全身活动能力丧失，身体彷佛被“冰冻”，因此该类患者也被称为“渐冻人”。

如果1旦不幸得这类疾病，患者生活逐步不能自理，呼吸困难，致使睡眠障碍，严重影响生活质量。初期患者表现其实不明显，病发藏匿，误诊率高，容易和颈椎病等混淆，如果产生远端肌肉萎缩则需特别关注，请专门医师辨别是不是为ALS。

得了渐冻人症已严重影响了患者的身体健康和正常生活，因此建议大家早发现早医治。而目前渐冻人症的初期医治手段较为单1，美国FDA通过的唯1有效的处方药物为利鲁唑，在国内，很多人都比较信赖协1力利鲁䂳。该药可延缓ALS患者病程，延长患者生存时间，改良生存质量。协1力利鲁䂳为鲁南制药团体生产，是专门为ALS患者量身定做的产品。

协1力利鲁唑用于肌萎缩侧索硬化症患者的医治,可延长存活期和/或推延气管切开的时间。

虽然肌萎缩侧索硬化症(ALS)的病发机理还没有完全阐明，但有学说认为谷氨酸(是中枢神经系统主要的兴奋型神经递质)在此疾病中是造成细胞死亡的缘由。 利鲁唑的作用机制尚不清楚。利鲁唑通过抑制脑内神经递质(谷氨酸及天冬氨酸)的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用，多种体外细胞模型均证明了利鲁唑可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率。

鲁南制药团体1贯秉持”造福社会，创造美好生活“的经营主旨，坚持科技创新，不断针对我国特殊人群开发新产品。鲁南制药团体热中公益事业，大力回报社会，帮助如渐冻人等少数人群，下降家庭医治负担，提高患者生存质量。

除积极用药之外，得了渐冻人症的患者还需要注意以下几点：

1、给患者易咀嚼易下咽的食品：渐冻人由于口腔肌肉萎缩，咀嚼能力遭到很大的限制，所以1定要给病人吃容易咀嚼的食品,以避免给患者带来口腔及胃的负担。

2、给患者喝水、吃饭时速度、量要适中：1个正常人吃饭喝水急了，或1次性喝过量了都容易呛到，何况是1个口腔肌肉萎缩的患者。另外，如果1次给患者量过量的饭量，给患者的口腔肌肉咀嚼带来更多的负担，更容易累，吃得更少。

3、及时提供食品：1是渐冻人咀嚼能力降落后,吃得自然就少了;2是消化系统能力降落，对吃进去的食品不能充分地吸收;3是患者很1个动作都费力气，就像把嘴巴张开都能耗费患者很多的能量。这些缘由致使患者很容易就有饥饿感。所以给患者的吃饭时间要准时，如果食品没法及时供应，可以给患者吃1个糖(如果患者吃不了硬糖可以吃点白沙糖。

以上内容就是针对“渐冻人症的初期医治”的简单介绍，相信大家都有了1定的了解。渐冻人随着病情的发展，护理难度会愈来愈大，需要的耐心也逐步加大。所以家属或其他护理人员在面对患者眼前要调剂好心态，不要让不愉快的心情沾染给患者，以避免进1步影响病情。

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